新的研究发现极度轻微痴呆患者脑脊液中生物标记物的水平可能和患者思考、学习和记忆能力的下降速度有关。
找到阿尔茨海默病有效治疗方法很大程度上取决于早期确诊患者。由于现在的抗阿尔茨海默病药物的临床试验越来越重视招募认知障碍较轻的患者，因此需要找到一种方法能够确定极度轻微的阿尔茨海默病类痴呆，而且这些患者在研究期间的认知能力下降是可测的。
华盛顿大学医学院的研究人员招募了49位有极度轻微阿尔茨海默病的患者，并对受试者接进行了腰椎穿刺抽取了脑脊液样本，然后检测了多种与阿尔茨海默病相关的生物标记物，包括Aβ42、tau和ptau 181。所有受试者一般在3.5年后接受至少一次随访评价。结果显示，Aβ42水平较低以及tau或ptau 181水平较高的受试者，其痴呆进展的速度较快。
尽管该研究招募的患者人数较少，但是结果表明脑脊液生物标记物可以作为研究轻微认知障碍和极度轻微阿尔茨海默病治疗方法的临床试验的入组标准。将受试者限定为脑脊液Aβ42水平低于某特定数值或许能降低因试验期间部分受试者疾病进展不明显而产生的困难。比如说，如果在某项试验中所有患者的痴呆进展缓慢，那就需要招募更多的受试者才能确定治疗在一定时间内是否有效。
编译：祝华
原文网址：http://www.sciencedaily.com/releases/2009/05/090511164557.htm
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